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Hier finden Sie Informationen zu in Deutschland zugelassenen Arzneimitteln, Vorgaben zu Packungsbeilagen sowie zu aktuellen Lieferengpässen für Humanarzneimittel Ihre wichtigste Aufgabe besteht darin, den gesundheitlichen Nutzen von Arzneimitteln zu prüfen Die Behörde kontrolliert also, ob die Arzneimittel wirken, unbedenklich sind und die pharmazeutische Qualität stimmt Sind alle Kriterien erfüllt, erfolgt eine Zulassung für jeweils fünf Jahre Über das PharmNet Bund-Portal werden Arzneimittel -Daten der Bundesoberbehörden zentral und transparent der Öffentlichkeit zur Verfügung gestellt Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung - AM-RL In der Arzneimittel -Richtlinie sind die allgemeinen Grundsätze für die Verordnung von Arzneimitteln, stofflichen Medizinprodukten und Verbandmitteln in der vertragsärztlichen Versorgung festgehalten Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist eine selbstständige Bundesoberbehörde im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit Arzneimittel werden zur Verhütung, Behandlung, Linderung und Diagnose von Erkrankungen eingesetzt Die wichtigsten Fakten über Arzneimittel erhalten Sie hier 1 day agoArzneimittel , die einen in der Anlage gelisteten Wirkstoff in einer der aufgeführten Darreichungsformen enthalten, dürfen nicht gemäß § 129 Absatz 1 Satz 1 Nr 1b SGB V in Verbindung mit dem Rahmenvertrag nach § 129 Absatz 2 SGB V durch ein wirkstoffgleiches Arzneimittel ersetzt werden Apr 15, 2026Arzneimittel können lokal an Ort und Stelle oder systemisch im ganzen Körper wirken Es gibt eine Vielzahl von Darreichungsformen: zum Beispiel fest in Form von Tabletten, halbfest in Form von Salben oder flüssig in Form von Säften
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