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Für die regelmäßige Überprüfung von Sicherheit und Qualität sorgen eine ganze Reihe staatlicher Behörden - wie zum Beispiel das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) auf Bundesebene, aber auch die zuständigen Landesbehörden Vom BfArM werden zu verschiedenen Sachverhalten regelmäßig Arzneimittellisten zum Download zur Verfügung gestellt Auf dieser Seite finden Sie alle Listen themenübergreifend vereint Über das PharmNet Bund-Portal werden Arzneimittel -Daten der Bundesoberbehörden zentral und transparent der Öffentlichkeit zur Verfügung gestellt Hier finden Sie Informationen zu in Deutschland zugelassenen Arzneimitteln, Vorgaben zu Packungsbeilagen sowie zu aktuellen Lieferengpässen für Humanarzneimittel Arzneimittel in der Zuständigkeit des Paul-Ehrlich-Instituts Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) ist für mehr als 2 800 biomedizinische Arzneimittel zuständig, darunter mehr als 300 Impfstoffe Der GKV-Spitzenverband setzt regelmäßig Festbeträge für Arzneimittel fest Alle Beschlüsse und Aufforderungen zur Stellungnahme finden Sie in dieser Rubrik Eine Übersicht über sämtliche im Markt befindlichen Festbetragsarzneimittel wird auf der Internetseite des DIMDI veröffentlicht Jan 22, 2026Durch 169 umfangreiche Tests bestätigt sich die nachweisliche Wirksamkeit der untersuchten Medikamente bei der Behandlung von Schmerzen und Fieber Die analysierten Produkte zeichnen sich besonders durch ihre ausgezeichnete Verträglichkeit und die korrekte Dosierung von Wirk- und Hilfsstoffen aus Medikamente im Test: Die Stiftung Warentest erläutert, wie sie Arzneimittel bewertet und weshalb sie dabei streng vorgeht Auf der Webseite der HMA sind Informationen zu Arzneimitteln zu finden, die in Deutschland und in verschiedenen anderen Mitgliedstaaten der Europäischen Union oder im europäischen Wirtschaftsraum zugelassen sind
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